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<title>INdiferença</title>
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<language>pt-PT</language><itunes:author>Associação Larico</itunes:author>
<description><![CDATA[O podcast INdiferença, promovido pela Associação Larico, nasce com o propósito de dar voz às crianças e famílias com diferentes realidades, promovendo uma conversa natural, informada e inspiradora sobre inclusão e empatia. O objetivo é simples, mas essencial: contribuir para um mundo menos indiferente.]]></description>
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<itunes:name>Associação Larico</itunes:name>
<itunes:email>podcast@criativa.org</itunes:email>
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<title>INdiferença</title>
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<copyright>Copyright 2026</copyright>
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<itunes:category text="Mental Health" /></itunes:category>
<itunes:category text="Society &amp; Culture"><itunes:category text="Personal Journals" /></itunes:category>
<item><title>S1E8 - Quando não ver é apenas um pormenor </title>
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<pubDate>Fri, 09 Jan 2026 13:54:05 -0000</pubDate>

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<description><![CDATA[<p>Neste episódio gravado ao vivo, Ricardo Miguel Teixeira conta à jornalista Cláudia Pinto como foi a sua adaptação a uma vida em que deixou de ver. A cegueira não o define. Pelo contrário, até o ajuda a brincar com situações hilariantes do dia a dia. Confessa-se farto das palavras &quot;inclusão&quot; e &quot;tolerância&quot; e recorre ao humor para derrubar preconceitos. Considera-se uma espécie de &quot;ativista&quot; pela cegueira. </p>
<p>Host: Cláudia Pinto, jornalista </p>
<p>Convidado: Ricardo Miguel Teixeira, humorista, produtor, autor </p>
<p>Mais informações: <a href="http://www.instagram.com/ricardo.m.c.teixeira" rel="nofollow">www.instagram.com/ricardo.m.c.teixeira</a></p>]]></description>
<itunes:title>Quando não ver é apenas um pormenor </itunes:title>
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</item>
<item><title>S1E7 - É um direito de todos viver com dignidade</title>
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<pubDate>Wed, 17 Dec 2025 19:36:19 -0000</pubDate>

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<description><![CDATA[<p>As barreiras que as pessoas com necessidades especiais (e seus familiares) enfrentam são diárias. Muitas delas não são visíveis, mas caberá a cada um de nós fazer a sua parte. Os enfermeiros estão mais tempo junto dos doentes e das famílias. É o caso de Inês Antunes, enfermeira no Centro de Medicina e Reabilitação de Alcoitão, que tem estudado mais sobre os direitos humanos das pessoas com deficiência e acabou de abrir a loja Habi 360°, um espaço dedicado à autonomia, inclusão e bem-estar de pessoas com necessidades específicas. </p>
<p>Host: Cláudia Pinto Jornalista </p>
<p>Convidada: Inês Antunes, enfermeira no Centro de Medicina de Reabilitação de Alcoitão e fundadora do HABI 360º </p>
<p>Para mais informações aceda a <a href="http://www.instagram.com/_habi360" rel="nofollow">www.instagram.com/_habi360</a></p>]]></description>
<itunes:title>É um direito de todos viver com dignidade</itunes:title>
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<item><title>S1E6 - Viver depois do luto</title>
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<pubDate>Tue, 09 Dec 2025 17:50:11 -0000</pubDate>

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<description><![CDATA[<p>A perda de um filho coloca um vazio na vida dos pais e dos irmãos. É um luto para toda a vida. O psicólogo Carlos Céu e Silva fala com a jornalista Cláudia Pinto sobre a importância de intervenções terapêuticas com pais em luto, a relação com os irmãos, o abraço em silêncio, o papel dos amigos e familiares. E também o respeito pelas reações individuais e o ritmo de cada pessoa na recuperação deste processo.  </p>
<p>Para mais informações:</p>
<p><strong>Associação Laços Eternos | Associação de apoio a pais em luto:</strong> Telefone: 939 869 240 | Morada: R. Augusto Gil, 1 2ºDto., 1000-062 Lisboa - <a href="http://www.facebook.com/lacos.paisemluto" rel="nofollow">www.facebook.com/lacos.paisemluto</a></p>
<p><strong>Associação Olhar</strong> | <strong>Associação pela prevenção e apoio à Saúde Mental</strong> - <a href="http://www.associacaoolhar.org" rel="nofollow">www.associacaoolhar.org</a> ****<a href="https://associacaoolhar.org/" rel="nofollow">https://associacaoolhar.org/</a></p>
<p><strong>Host:</strong> Cláudia Pinto, jornalista</p>
<p><strong>Convidado:</strong> Carlos Céu e Silva, psicólogo, presidente e fundador da Associação Olhar – Associação pela Prevenção e Apoio à Saúde Mental e presidente da Laços Eternos – Associação de Apoio a Pais em Luto</p>]]></description>
<itunes:title>Viver depois do luto</itunes:title>
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<item><title>S1E5 - Tratar a diferença por "tu"?</title>
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<pubDate>Tue, 02 Dec 2025 13:08:12 -0000</pubDate>

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<description><![CDATA[<p>Sensibilizar para a indiferença é um dos objetivos da Associação Larico, que tem como missão potenciar a inclusão na educação escolar. Em conversa com a jornalista Cláudia Pinto, Carolina Chaves-Graça Morais, explica o que a motivou a criação desta associação, a importância da participação de voluntários e os vários projetos criados com o objetivo de chegar à comunidade.</p>
<p>Partilha ainda o desafio de ser mãe de um menino com uma doença rara, da forma como encarou o diagnóstico e do desejo de ver a verdadeira inclusão no futuro como algo mais simples e com menos barreiras.</p>
<p>Para mais informações:</p>
<p><a href="https://associacaolarico.pt/" rel="nofollow">associacaolarico.pt</a></p>
<p><a href="https://www.instagram.com/asconquistasdolarico/" rel="nofollow">www.instagram.com/asconquistasdolarico</a></p>
<p><a href="https://www.facebook.com/asconquistasdolarico/" rel="nofollow">www.facebook.com/asconquistasdolarico</a></p>
<p><strong>Host:</strong> Cláudia Pinto, Jornalista</p>
<p><strong>Convidada:</strong> Carolina Chaves Graça-Morais, presidente da Associação Larico</p>]]></description>
<itunes:title>Tratar a diferença por "tu"?</itunes:title>
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<item><title>S1E4 - Que direitos sociais para as famílias "raras"?</title>
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<pubDate>Mon, 24 Nov 2025 10:28:40 -0000</pubDate>

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<description><![CDATA[<p>Que apoios sociais existem para os doentes raros e os seus familiares e cuidadores? Como caminhar no sistema que, muitas vezes, os deixa ainda mais perdidos? O que é ou não comparticipado? Como navegar no site da Segurança Social e como entender as regras? Existem desigualdades no país? É possível decifrar as &quot;entrelinhas&quot; de uma linguagem técnica relativa às prestações sociais que o agregado familiar tem direito? E quais os direitos integrados no estatuto de cuidador informal. São muitas as questões que se colocam na gestão de uma doença rara. &quot;O caminho é longo, mas faz-se&quot;, afirma a assistente social Palmira Martins, em conversa com a jornalista Cláudia Pinto sobre as alternativas existentes para apoiar as famílias com filhos com doença rara e descodificar um mundo ainda muito desconhecido. E reforça a &quot;falta de empatia&quot; e de humanismo com que se depara em alguns serviços. Por outro lado, existem empresas que já têm práticas integrativas de pessoas com doenças raras e com deficiência.</p>
<p>Mais informações em <a href="http://www.rdportugal.pt" rel="nofollow">www.rdportugal.pt</a> e <a href="http://www.rdportugal.pt/pt/cuidararo" rel="nofollow">www.rdportugal.pt/pt/cuidararo</a></p>
<p>Host: Cláudia Pinto, Jornalista</p>
<p>Convidada: Palmira Martins, assistente social da RD-Portugal</p>
<p>This podcast is powered by <a href="https://pinecast.com" rel="nofollow">Pinecast</a>.</p>]]></description>
<itunes:title>Que direitos sociais para as famílias "raras"?</itunes:title>
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<item><title>S1E3 - A inclusão está dentro de nós</title>
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<pubDate>Mon, 17 Nov 2025 13:37:38 -0000</pubDate>

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<description><![CDATA[<p>Rosa Neto, vice-presidente do Conselho de Administração e diretora-geral da Cercica, cooperativa onde está desde a sua fundação, em 1976, conversa com Cláudia Pinto sobre a forma como se começou a fazer a diferença na vida de jovens com deficiência &quot;que viviam fechados em casa e sem alternativas&quot;. A missão da Cercica é integrar estes cidadãos na sociedade. &quot;A inclusão é normalizar, não é ver a diferença, mas sim as capacidades que estas pessoas têm e como podem ser úteis ao país e a todos nós&quot;, defende. </p>
<p>Mais informações em <a href="http://www.cercica.pt" rel="nofollow">www.cercica.pt</a></p>
<p>Host: Cláudia Pinto, Jornalista</p>
<p>Convidada: Rosa Neto, vice-presidente do Conselho de Administração e diretora-geral da Cercica</p>
<p>This podcast is powered by <a href="https://pinecast.com" rel="nofollow">Pinecast</a>.</p>]]></description>
<itunes:title>A inclusão está dentro de nós</itunes:title>
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<item><title>S1E2 - A inclusão é acesso, pertença e participação</title>
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<pubDate>Mon, 10 Nov 2025 17:03:00 -0000</pubDate>

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<description><![CDATA[<p>A inclusão é um direito de todos. Teresa Brito, doutorada em Estudos da Criança e professora auxiliar com agregação no Ispa conversa com a jornalista Cláudia Pinto sobre o que se espera de profissionais da área de intervenção precoce no acompanhamento das crianças com deficiência e as respetivas famílias. &quot;O currículo de um educador deveria ser fluente na língua do desenvolvimento&quot;, defende.</p>
<p>Host: Cláudia Pinto - Jornalista</p>
<p>Convidada: Ana Teresa Brito - Doutorada em Estudos da Criança, é professora auxiliar com agregação no ISPA - Instituto Universitário onde dirige a Escola de Educação.</p>]]></description>
<itunes:title>A inclusão é acesso, pertença e participação</itunes:title>
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<item><title>S1E1 - Cascais, um concelho para todos</title>
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<pubDate>Mon, 03 Nov 2025 12:34:27 -0000</pubDate>

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<description><![CDATA[<p>De que forma é que os municípios podem combater a indiferença e promover a inclusão? Em conversa com a jornalista Cláudia Pinto, a vereadora da Câmara Municipal de Cascais, aquando da gravação do podcast, refere que o trabalho desenvolvido visa ter um concelho &quot;mais coeso, solidário e inclusivo&quot; e dá exemplos de respostas que facilitam o acesso a crianças e jovens com deficiência.</p>
<p>Host: Cláudia Pinto  - Jornalista</p>
<p>Convidada: Diana Vale - Ex-vereadora da Educação e do Desenvolvimento Social e Diretora Municipal da Câmara Municipal de Cascais</p>]]></description>
<itunes:title>Cascais, um concelho para todos</itunes:title>
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